岗位职责  
1. 负责药品相关申报、注册及药物警戒工作的执行与管理。  
2. 编制和整理各类药品注册文件，确保符合国家法规要求。  
3. 协助完成药品上市后监测及不良反应报告工作。  
4. 参与药品质量管理体系的建立与优化。  
5. 与相关部门沟通协调，保障注册流程顺利推进。  
6. 完成上级交办的其他与药品注册及药物警戒相关的任务。  
任职要求
有相关工作经验优先，有一定的文件书写基础，有责任心
年龄40岁以下，大专学历

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