岗位职责：

1.负责理化分析、微生物限度检测、记录、仪器、试剂试药的管理。

2.严格执行GMP文件，发现与文件不符或有异常情况立即报告质量科科长。

3.负责质检仪器、设备的维护保养、维修、检定管理。

4.负责检验结果的审核和委托检测工作，对检验结果超标进行调查处理。

5.负责对留样观察和产品持续稳定性考察进行管理。

6.负责质检报告、记录的审核工作和台帐的管理。

7.参与产品质量定期评审分析会议。

8.协助GMP自检工作。

9.担任部分质检工作。

11.审核质量管理记录、凭证类文件，起草质量管理标准文件。

12.参加相关法律法规、安全知识、相关文件的培训和GMP的培训。

13.完成上级领导交办的其它工作。

岗位要求：

1.制药工程、化学分析相关专业大专学历

2.有药品制造业相关1年以上工作经验优先

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